一、儀器：示波極譜儀（濟(jì)寧華揚(yáng)盛世）
二、試劑【國(guó)標(biāo)GB/T5009.123-2003】
1、鉻標(biāo)準(zhǔn)液
儲(chǔ)備液
準(zhǔn)確稱(chēng)取1.4135g干燥的優(yōu)級(jí)純重鉻酸鉀溶于水中，稀釋至500mL，混勻，此液1mL中含1mgCr(VI)。
應(yīng)用液
吸取儲(chǔ)備液1mL，加水稀釋至100mL,再?gòu)闹形?/span>1mL，加水稀釋至100mL，此液1mL含0.1μg Cr(VI)。
2、          硫酸（分析純）和5.4mol/L硫酸
取50ml蒸餾水于100mL 燒杯中，再取29.35mL硫酸（分析純）于燒杯中，一邊傾倒一邊用玻棒攪拌，再移入100mL容量瓶中，用水稀釋至刻度。
3、過(guò)氧化氫
4、0.1%百里酚藍(lán)指示劑（1g/L） 稱(chēng)取0.1g百里酚藍(lán)，用20%乙醇溶解并稀釋至100ml，混勻。
5、10mol/L氫氧化鈉溶液
10mol/L氫氧化鈉溶液 稱(chēng)取200g氫氧化鈉（分析純）溶于水中，稀釋至500mL，混勻。
6、2%亞硝酸鈉溶液
稱(chēng)取2g亞硝酸鈉（分析純） ，加水稀釋至100mL，混勻，放于冰箱中保存(由于稀的No2- 不甚穩(wěn)定，故在每天使用之前取此標(biāo)液稀釋到所需濃度 )。
7、26mg/L2，2’-聯(lián)吡啶
稱(chēng)取13mg2，2’-聯(lián)吡啶（分析純），加水稀釋至500mL，混勻，放于冰箱中保存。
8、氨-氯化銨緩沖液
稱(chēng)取2.675g氯化銨（分析純）溶于水中，加入15.6mL氨水（分析純），加水稀釋至100mL ,混勻。
9、鉻底液
量取氨-氯化銨緩沖液100mL, 2%亞硝酸鈉溶液10mL，26mg/L2，2’-聯(lián)吡啶10mL 于250mL容量瓶中，加水定容。
10、0.5%碘化鉀
稱(chēng)取0.5g碘化鉀（分析純）溶于水中，加水稀釋至100mL ,混勻。

三、操作步聚
1、準(zhǔn)確稱(chēng)取1g~2g代表試樣于150mL三角瓶中，加入3.0mL硫酸。
2、加入20mL~30mL過(guò)氧化氫，放電熱板上（若沒(méi)有電熱板，可用電爐代替，離發(fā)熱絲約5cm處，放置一塊鋼板）于160℃~200℃加熱消化至得到無(wú)色透明溶液（必要時(shí)，可補(bǔ)加過(guò)氧化氫）。
3、繼續(xù)加熱至過(guò)氧化氫完全分解，瓶?jī)?nèi)出現(xiàn)大量三氧化硫（SO3）白色濃煙霧，此時(shí)試樣溶液呈黃棕色，取下冷卻。
4、加水10mL，2滴百里酚藍(lán)指示劑，以10mol/L氫氧化鈉中和，至溶液剛變藍(lán)色，再加20滴。
5、加2mL過(guò)氧化氫后，于電熱板上在160℃~200℃下加熱溶液，待大部分過(guò)氧化氫分解后，滴加10滴0.5%碘化鉀溶液，繼續(xù)加至過(guò)氧化氫完全分解(溶液近干)，取下冷卻（過(guò)氧化氫嚴(yán)重影響鉻酸根峰高，甚至使鉻酸根峰消失，所以煮沸時(shí)間一定要長(zhǎng)些，以使過(guò)氧化氫破壞完全）。
6、以水轉(zhuǎn)入50mL容量瓶中，定容到刻度，取此液5.0mL于25mL比色管中供分析用。
7、標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)
于25ml比色管中，分別加入0.00 、0.20 、0.50、1.00、2.00、3.00、和4.00mL標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)用液（相當(dāng)于0.00、0.02、0.05、0.10、0.20、0.30和0.40μg Cr）。各加1.0mL5.4mol/L硫酸，1~2滴百里酚藍(lán)指示劑，以10mol/L氫氧化鈉溶液中和，至溶液剛變藍(lán)，再加2滴，混勻。
8、測(cè)定
于試樣和標(biāo)準(zhǔn)系列中，各加鉻底液定容至25mL刻度，混勻。在示波極譜儀原點(diǎn)電位—1.2V，讀取鉻極譜峰的二階導(dǎo)數(shù)波高。明膠中鉻的測(cè)定方法。