1前言測量不確定度是與測量結(jié)果相關(guān)聯(lián)的參數(shù),它表征合理地賦予被測量值的分散性,該分散性是由許多成份組成。近年來,隨著《實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可準(zhǔn)則》的明確規(guī)定和國際貿(mào)易的發(fā)展,測量不確定度的應(yīng)用越來越廣泛,提供準(zhǔn)確的檢測信息和測量不確定度值,已成為各檢測實(shí)驗(yàn)室十分關(guān)注的一項(xiàng)重要工作?；瘜W(xué)分析測量結(jié)果的質(zhì)量如何,也需要用不確定度來說明,不確定度愈小,結(jié)果與真值愈靠近,其質(zhì)量愈高,使用價(jià)值愈大。反之,不確定度愈大,結(jié)果與真值偏離愈遠(yuǎn),其質(zhì)量愈低,使用價(jià)值愈小。本文根據(jù)國家質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局發(fā)布的“化學(xué)分析測量不確定度評定”(JJF 1135-2005),在運(yùn)用示波極譜法分析工作中,結(jié)合科學(xué)計(jì)算繪圖軟件Origin對分析數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,建立工作曲線,讀出被測樣品濃度,對示波極譜法測定有色金屬礦石中微量錫的不確定度進(jìn)行了分析。2儀器：JP900示波極譜儀，分析方法概述稱取0·116 0 g含錫礦樣于高鋁坩堝中,加入Na2O2于750℃高溫熔融,冷卻。浸入15 mLH2SO4(1+2)中,煮沸,冷卻,洗凈坩堝。將浸取液移入50 mL比色管中,用32 g/L草酸溶液稀釋,定容。分取2·0 mL清液于另一50 mL比......(本文共計(jì)5頁)